FMF hastalığı tedavisi ile birlikte insanların merak ettiği bir konu olarak bizlerin karşısına çıkıyor. Bu konuda sizler için bu hastalıktan bahsedeceğiz.
FMF hastalığı tedavisi ile birlikte insanların merak ettiği bir konu olarak bizlerin karşısına çıkıyor. Bu konuda sizler için bu hastalıktan bahsedeceğiz.
Günümüzde pek çok hastalık bulunuyor. Bu hastalıklardan bazıları hafif riskli iken bazıları orta riskli hastalıklar olarak karşımıza çıkıyor. Bazı hastalıklar ise yüksek seviyede tehlikeli olabiliyor. Ailevi Akdeniz Ateşi ise genetik bir hastalık olarak özellikle Akdeniz Bölgesi’nde öne çıkıyor.
FMF Hastalığı
FMF yani “Familial Mediterranean Fever” olarak isimlendirilen bu hastalık, Ailevi Akdeniz Ateşi olarak da geçiyor. Romatolojinin uzmanlık alanına giren bu hastalık, özellikle Akdeniz bölgesinde görülmesiyle popüler. Bunun sebebi genetik olması olarak açıklanabilir. Yüksek ateş ağırlıklı bir hastalık olan bu hastalık periyodik hastalık ismiyle de biliniyor. Nöbetler halinde yaşanan FMF hastalığı, 24 saat ile 48 saat aralığında sürebiliyor.
FMF hastalığının nedenleri arasında genetik olması yer alıyor. Ebeveynler eğer taşıyıcı ise bu durumda bu geni çocuklara taşıyıcı veya hastalık olarak aktarabilirler. Hasta olan bir kişinin çocuğu da hasta olabilir. Kısacası bu hastalık kalıtsal bir hastalık olarak bizleri karşılıyor. Kişi, kendi üzerinde test yaparak gelecekte çocuğunun böyle bir sorun yaşayıp yaşamayacağı ihtimalini öğrenebilir.
.jpg)
FMF Hastalığı Belirtileri
FMF hastalığı tedavisi konusuna değinmeden önce bu hastalığın belirtilerinden söz etmek istiyoruz. Genellikle belirli süreli nöbetler şeklinde gerçekleşen bu hastalığın belirtilerinden birisi yüksek ateş olarak hastaları karşılıyor. Diğer belirtiler arasında karın ağrısı, göğüs ağrısı ve eklem ağrısı olarak açıklanıyor.
FMF Hastalığı Tedavisi
Bu hastalığı keşfetmek amacıyla yapılan tanılar arasında tekrarlayan atakların olup olmadığını tespit etmek, kan testleri uygulamak, hastanın geçmiş öyküsünü dinlemek, ailedeki hastalıkları not etmek, amiloidoz kontrolü yapmak, genetik testler uygulamak ve kolşisin tedavisine verilen tepki olarak açıklanabilir.
Bu hastalığın öncelikle tedavisinin mümkün olduğundan bahsetmek isteriz. Bu tedavi, hastalığın genetik olması sebebiyle tamamen kaldırılması değil hastalığın hafifletilmesine veya hiç yaşanmamasını sağlamasına olanak tanır. Uygulanacak olan tedavi yöntemi ile beraber hastalık ciddi oranda hafifler veya nöbetlerin yaşanması engellenir, bununla beraber amiloidoz gelişimi de engellenebilir
Yorum Yazın